丙二酸二乙酯存在平衡吗？

一、丙二酸二乙酯存在平衡吗？

它的制备和它的水解都是可逆反应，都存在平衡

二、丙二酸二乙酯的水解？

先用NaOH水解，然后用HCl将甲基丙二酸钠进行酸化

三、乙烯生成乙二酸丙二酯？

乙烯催化氧化成乙二酸与丙二醇酯化

四、丙二酸二乙酯合成条件？

乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用_有机化学（第2版

乙酰乙酸乙酯是无色有水果香味的液体，沸点180．4℃，在水中的溶解度不大，可溶于各种有机溶剂。由于在结构上存在β-二羰基，相邻的两个吸电子基团使中间的亚甲基酸性加强，与碱作用生成碳负离子，可以发生亲核反应，使它在有机合成中占据十分重要的地位。乙酰乙酸乙酯的另一个结构特征就是在碱的作用下可以发生酮式分解和酸式分解。

乙酰乙酸乙酯在稀碱（5％Na OH）溶液中水解，酸化后经加热脱羧，即可生成丙酮（即酮式分解）。

当用浓碱（40％Na OH）溶液水解时，除了和酯作用外，还可以使乙酰乙酸乙酯的酮基处破裂生成两分子羧酸（盐），即酸式分解。

由于乙酰乙酸乙酯具有以上结构特点，因此，在有机合成上首先与金属钠或乙醇钠反应，亚甲基上的氢被钠取代生成钠盐，此盐可以与卤代烃或酰卤发生反应，使烷基或酰基引进乙酰乙酸乙酯分子中。由于引入的基团可以是各种各样的，再经酮式分解或酸式分解，就可以得到不同结构的酸或酮。

在一烃基取代的乙酰乙酸乙酯分子中，由于还含有一个α-H，能再和醇钠、卤代烃作用生成二烃基取代物。

得到的α-二烃基取代的乙酰乙酸乙酯，再进行酮式分解或酸式分解，就可以制取二取代的甲基酮、二酮、一元酸或二元酸等。

另外，此法还可用来合成其他环状或杂环化合物。例如：

但是，由于酸式分解时往往伴随一些酮式分解，因此，合成羧酸最好采用丙二酸二乙酯法。乙酰乙酸乙酯在合成中主要用于制备酮类。

丙二酸二乙酯可以用一氯乙酸来合成。合成的反应式如下：

丙二酸二乙酯是具有香味的无色液体。它与乙酰乙酸乙酯类似，亚甲基上的两个氢原子非常活泼，能与醇钠作用生成碳负离子。生成的碳负离子也是一个很强的亲核试剂，与卤代烃反应时，可发生亲核取代而生成一烃基取代的丙二酸二乙酯，碱性水解并酸化后即可得取代丙二酸。取代丙二酸本身不稳定，加热即可脱羧，这两个条件使丙二酸二乙酯在合成各种类型的羧酸中有着广泛的用途

五、二丙基丙二酸二乙酯密度？

二丙基丙二酸二乙酯：1.0±0.1g/cm3

英文名Diethyldipropyl Malonate，是一种化工中间体。

物性数据：

性状：液体

密度（g/mL,20ºC）：0.981

沸点（ºC，0.35mmHg）：62

折射率：n20/D1.42(lit.)

闪点（°C）：92

生态学数据：

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

六、丙二酸二乙酯是危险品吗？属于几类？

是危险品，危险属性:危险品标志 Xi，危险类别码 36/37/38。其为无色液体，具有甜的醚气味。熔点-50℃，沸点199.3℃（198.9℃），85℃（2.67kPa），相对密1.0551（20/4℃），折射率1.4135，闪点100℃。稍溶于水，20℃时水中溶解度为2.08g/100ml，溶于氯仿、苯等有机溶剂，与乙醇、乙醚混溶。主要用途： 用于有机合成, 也是染料、香料的中间体, 并作为医药的原料。健康危害： 本品对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。目前，未见对人损害的报道。

燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。

危险特性： 遇明火、高热可燃。

七、乙酸乙酯 丙二酸二乙酯酸性比较？

乙酰乙酸乙酯>丙二酸二乙酯，

这些都是戊二酮结构，处于两个酮基之间的亚甲基上的氢，因为酮基的吸电子效应使得有一定酸性，两个酮基所处的化学环境不同，亚甲基的酸性也不相同，2,4-戊二酮中与酮基相连的是两个甲基，乙酰乙酸乙酯中与酮基相连的是一个甲基和一个乙氧基。丙二酸二乙酯是两个乙氧基，与酮基相连时，由于乙氧基与酮基有共轭效应，其推电子效应远远大于甲基，所以2,4-戊二酮的酸性最强。

八、丙二酸二乙酯与苯甲酸乙酯反应？

丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料。

首先，丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下，脱去α氢，得到碳负离子：

CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2

丙二酸二乙酯在乙醇和乙醇钠碱性条件下与苯甲酸加热发生缩合反应，生成3－苯基丙烯酸乙酯，再碱性条件下水解再加稀酸得3－苯基丙烯酸，再加氢气加成合成苯丙酸。

九、丙二酸二乙酯合成丁二酸？

加热，丙二酸和己二酸加热会产生二氧化碳气体，就把丁二酸区别出来了。再把前二者通入饱和硫酸氢钠溶液丙二酸无反应，己二酸会结晶...

十、丙二酸二乙酯和烯烃反应？

在相同反应条件下,进行一系列烯烃与丙二酸二乙酯的加成反应,求得产率与烯烃结构间的定量关系,即反S型曲线.根据此结构关系可以推定此加成反应是由丙二酸二乙酯形成的自由基[·CH(CO_2C_2H_5)_2]对烯烃的亲电子性自由基加成反应. 从产率曲线可以确定在一定的反应条件下I_(50)点的位置